Thứ Hai, 28 tháng 10, 2019

Một số lưu ý khi sử dụng thuốc Cyclogest


Thuốc Cyclogest thuộc nhóm thuốc nội tiết tố  thường được sử dụng trong điều trị hội chứng tiền kinh, trầm cảm sau sinh hay hỗ trợ pha hoàng thể trong thụ tinh ống nghiệm…

1. Khuyến cáo
Bạn nên đặt thuốc theo đường hậu môn khi gặp phải các vấn đề như:
           Nhiễm trùng âm đạo
           Viêm bàng quang tái phát
           Mới sinh con
           Ngừa thai bằng biện pháp dùng màng ngăn âm đạo
Trong các trường hợp dưới đây, bạn nên đặt thuốc theo đường âm đạo:
           Đi tiêu không kiểm soát
           Viêm trực tràng
Thuốc Cyclogest thường được chuyển hóa ở gan, vì thế có thể khiến chức năng gan bị ảnh hưởng khi bạn dùng kéo dài. Nên thường xuyên kiểm tra chức năng gan trong suốt quá trình dùng thuốc để kịp thời xử lý khi có rủi ro phát sinh.
Thành phần Progesterone có trong thuốc được bài tiết qua sữa mẹ. Chính vì thế không sử dụng Cyclogest khi bạn đang trong thời kỳ cho bé bú. Không nên sử dụng Cyclogest trong quá trình mang thai trừ trường hợp hỗ trợ pha hoàng thể.
2. Tác dụng phụ
Mặc dù tác dụng phụ do thuốc Cyclogest là khá hiếm gặp trong quá trình sử dụng. Tuy nhiên nếu có cơ địa nhạy cảm, bạn vẫn có thể đứng trước nguy cơ mắc phải các tác dụng ngoại ý.
Tác dụng phụ của thuốc Cyclogest có thể là:
           Đau bụng
           Buồn ngủ
           Nóng bừng
           Đau vú
           Táo bón
           Mệt mỏi
           Đau âm đạo hay trực tràng
Bên cạnh đó, khi sử dụng Cyclogest, chu kỳ kinh nguyệt của bạn có thể đến sớm hơn hoặc bị trì hoãn so với bình thường. Nên báo cho bác sĩ khi gặp phải các triệu chứng bất thường để kịp thời xử lý.
3. Tương tác thuốc
Tương tác thuốc là vấn đề bạn cần hết sức cẩn trọng trong quá trình điều trị bằng Cyclogest. Bởi Cyclogest có thể tạo phản ứng với các thuốc khác khiến cơ chế hoạt động của thuốc thay đổi và phát sinh nhiều rủi ro ngoài ý.
Để ngăn ngừa tương tác, nên chủ động chia sẻ với bác sĩ về mọi loại thuốc bạn đang dùng, bao gồm cả thuốc không kê toa, thuốc thảo dược, vitamin…
Sau đây là một số thuốc có thể tương tác với Cyclogest:
           Carbamazepin
           Oxcarbazepin
           Phenytoin
           Primidone
           Rifampicin
           Phenobarbital
Ngoài ra, bạn không nên dùng Cyclogest cùng với bất cứ loại thuốc đặt âm đạo hay hậu môn nào khác. Trường hợp muốn kết hợp Cyclogest với thuốc khác, bạn cần nhận được tham vấn y khoa.
4. Xử lý khi dùng quá liều
Việc sử dụng quá liều thuốc Cyclogest thường rất dễ phát sinh các phản ứng phụ, hay gặp nhất là tình trạng hưng phấn hoặc đau bụng kinh. Khi phát hiện dùng quá liều, hãy nhanh chóng báo cho bác sĩ để được hỗ trợ xử lý kịp thời.
Tham khảo mua bán thuốc tây để có thêm nhiều thông tin về thuốc cyclogest 400mg

Thứ Ba, 3 tháng 9, 2019

Thuốc Tiêm GONAL-F 75 IU Điều Trị Vô Sinh Và Hiếm Muộn

Thuốc tiêm GONAL-f 75 IU là thuốc gì? Thuốc tiêm GONAL-f 75 IU có tác dụng điều trị bệnh gì? Mua thuốc tiêm GONAL-f 75 IU ở đâu với giá bao nhiêu? Cách dùng Thuốc tiêm GONAL-f 75 IU như thế nào ? Hôm nay hãy cùng chuyên mục mua bán thuốc tây chúng tôi tìm hiểu chi tiết

Thành phần định tính và định lượng
Mỗi lọ chứa 5,5 microgam follitropin alfa * tương đương 75 IU. Mỗi ml dung dịch hoàn nguyên chứa 75 IU.
* Hormon kích thích nang trứng tái tổ hợp (r-hFSH) được sản xuất trong tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) của Trung Quốc bằng công nghệ DNA tái tổ hợp.
Chỉ định điều trị
Ở phụ nữ trưởng thành
• Anovulation (bao gồm hội chứng buồng trứng đa nang) ở những phụ nữ không đáp ứng với điều trị bằng clomiphene citrate.
• Kích thích sự phát triển đa bào ở phụ nữ trải qua quá trình siêu lọc cho các công nghệ hỗ trợ sinh sản (ART) như thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), chuyển giao trong buồng trứng giao tử và chuyển zygote trong buồng trứng.
• GONAL-f kết hợp với chế phẩm hormone luteinising (LH) được khuyến nghị để kích thích sự phát triển nang trứng ở những phụ nữ bị thiếu hụt LH và FSH nghiêm trọng. Trong các thử nghiệm lâm sàng những bệnh nhân này được xác định bằng nồng độ LH huyết thanh nội sinh <1,2 IU / L.
Ở người đàn ông trưởng thành
• GONAL-f được chỉ định để kích thích sự sinh tinh trùng ở những người đàn ông mắc chứng suy sinh dục bẩm sinh hoặc mắc phải với liệu pháp điều trị Chorionic Gonadotropin (hCG) đồng thời ở người.
Liều lượng và cách dùng
Điều trị bằng GONAL-f nên được bắt đầu dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị rối loạn sinh sản.
Liều dùng
Các khuyến nghị về liều dùng cho GONAL-f là những khuyến cáo sử dụng cho FSH tiết niệu. Đánh giá lâm sàng của GONAL-f chỉ ra rằng liều dùng hàng ngày, chế độ điều trị và quy trình theo dõi điều trị không nên khác biệt so với các sản phẩm hiện đang được sử dụng cho các sản phẩm thuốc chứa FSH tiết niệu. Nên tuân thủ các liều khởi đầu được đề nghị dưới đây.
Các nghiên cứu lâm sàng so sánh đã chỉ ra rằng trung bình bệnh nhân cần liều tích lũy thấp hơn và thời gian điều trị ngắn hơn với GONAL-f so với FSH tiết niệu. Do đó, nó được coi là thích hợp để cung cấp tổng liều GONAL-f thấp hơn so với sử dụng chung cho FSH tiết niệu, không chỉ để tối ưu hóa sự phát triển nang trứng mà còn giảm thiểu nguy cơ tăng kích thích buồng trứng không mong muốn. 
Phụ nữ có anovulation (bao gồm hội chứng buồng trứng đa nang)
GONAL-f có thể được đưa ra như một quá trình tiêm hàng ngày. Trong điều trị kinh nguyệt, phụ nữ nên bắt đầu trong vòng 7 ngày đầu của chu kỳ kinh nguyệt.
Phác đồ thường được sử dụng bắt đầu từ 75-150 IU FSH mỗi ngày và tốt nhất là tăng 37,5 hoặc 75 IU sau 7 hoặc tốt nhất là 14 ngày nếu cần thiết, để có được phản ứng đầy đủ, nhưng không quá mức. Điều trị nên được điều chỉnh theo đáp ứng của từng bệnh nhân được đánh giá bằng cách đo kích thước nang bằng siêu âm và / hoặc tiết estrogen. Liều tối đa hàng ngày thường không cao hơn 225 IU FSH. Nếu một bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ sau 4 tuần điều trị, nên bỏ chu kỳ đó và bệnh nhân nên được đánh giá thêm sau đó cô ấy có thể đề nghị điều trị với liều khởi đầu cao hơn trong chu kỳ bị bỏ rơi.
Khi có đáp ứng tối ưu, một mũi tiêm tái tổ hợp 250 microgam choriogonadotropin alfa (r-hCG) hoặc 5.000 IU, nên tiêm tối đa 10.000 IU hCG sau 24 giờ tiêm sau khi tiêm GONAL-f cuối cùng. Bệnh nhân được khuyến cáo nên có coitus vào ngày và ngày tiếp theo, quản trị hCG. Hoặc thụ tinh trong tử cung (IUI) có thể được thực hiện.
Nếu có đáp ứng quá mức, nên ngừng điều trị và giữ lại hCG (xem phần 4.4). Điều trị nên được khuyến cáo trong chu kỳ tiếp theo với liều thấp hơn so với chu kỳ trước.
Phụ nữ trải qua kích thích buồng trứng để phát triển nhiều nang trứng trước khi thụ tinh trong ống nghiệm hoặc các công nghệ hỗ trợ sinh sản khác.
Một chế độ thường được sử dụng cho siêu lọc liên quan đến việc sử dụng 150-225 IU GONAL-f hàng ngày, bắt đầu vào ngày 2 hoặc 3 của chu kỳ. Điều trị được tiếp tục cho đến khi đạt được sự phát triển nang trứng đầy đủ (được đánh giá bằng cách theo dõi nồng độ estrogen trong huyết thanh và / hoặc siêu âm), với liều điều chỉnh theo đáp ứng của bệnh nhân, thường không cao hơn 450 IU mỗi ngày. Nhìn chung, sự phát triển nang trứng đầy đủ đạt được trung bình vào ngày thứ mười của điều trị (khoảng 5 đến 20 ngày).
Một mũi tiêm 250 microgam r-hCG hoặc 5.000 IU lên đến 10.000 IU hCG được tiêm 24-48 giờ sau lần tiêm GONAL-f cuối cùng để tạo ra sự trưởng thành nang trứng cuối cùng.
Điều chỉnh xuống với chất chủ vận hoặc chất đối kháng hormone gonadotropin hiện nay thường được sử dụng để ngăn chặn sự gia tăng LH nội sinh và kiểm soát mức độ thuốc bổ của LH. Trong một giao thức thường được sử dụng, GONAL-f được bắt đầu khoảng 2 tuần sau khi bắt đầu điều trị bằng chất chủ vận, cả hai được tiếp tục cho đến khi đạt được sự phát triển nang trứng đầy đủ. Ví dụ, sau hai tuần điều trị với chất chủ vận, 150-225 IU GONAL-f được dùng trong 7 ngày đầu tiên. Liều sau đó được điều chỉnh theo đáp ứng buồng trứng.
Kinh nghiệm tổng thể với IVF chỉ ra rằng nhìn chung, tỷ lệ thành công điều trị vẫn ổn định trong bốn lần thử đầu tiên và giảm dần sau đó.
Phụ nữ bị anovulation do thiếu LH và FSH nghiêm trọng.
Ở những phụ nữ bị thiếu LH và FSH (hypogonadotrophic hypogonadism), mục tiêu của liệu pháp GONAL-f kết hợp với lutropin alfa là phát triển một nang Graafian trưởng thành duy nhất từ đó tế bào trứng sẽ được giải phóng sau khi điều trị bằng màng đệm của con người. GONAL-f nên được đưa ra như một quá trình tiêm hàng ngày đồng thời với lutropin alfa. Vì những bệnh nhân này bị vô kinh và có bài tiết estrogen nội sinh thấp, điều trị có thể bắt đầu bất cứ lúc nào.
Phác đồ được khuyến nghị bắt đầu ở mức 75 IU lutropin alfa mỗi ngày với 75-150 IU FSH. Điều trị nên được điều chỉnh theo đáp ứng của từng bệnh nhân được đánh giá bằng cách đo kích thước nang trứng bằng siêu âm và đáp ứng estrogen.
Nếu việc tăng liều FSH được coi là phù hợp, tốt nhất là nên thích ứng với liều sau khoảng thời gian 7-14 ngày và tốt nhất là tăng dần 37,5-75 IU. Có thể chấp nhận kéo dài thời gian kích thích trong bất kỳ một chu kỳ nào lên đến 5 tuần.
Khi có được đáp ứng tối ưu, một mũi tiêm 250 microgam r-hCG hoặc 5.000 IU lên đến 10.000 IU hCG nên được tiêm 24-48 giờ sau khi tiêm alfa GONAL-f và lutropin cuối cùng. Bệnh nhân được khuyến cáo nên có coitus vào ngày và vào ngày tiếp theo, quản trị hCG.
Ngoài ra, IUI có thể được thực hiện.
Hỗ trợ giai đoạn Luteal có thể được xem xét do thiếu các chất có hoạt tính hoàng thể (LH / hCG) sau khi rụng trứng có thể dẫn đến thất bại sớm của hoàng thể.
Nếu có đáp ứng quá mức, nên ngừng điều trị và giữ lại hCG. Điều trị nên được khuyến cáo trong chu kỳ tiếp theo với liều FSH thấp hơn so với chu kỳ trước.
Đàn ông bị suy sinh dục hypogonadrophrophic
GONAL-f nên được dùng với liều 150 IU ba lần một tuần, đồng thời với hCG, trong tối thiểu 4 tháng. Nếu sau giai đoạn này, bệnh nhân không đáp ứng, điều trị kết hợp có thể được tiếp tục; kinh nghiệm lâm sàng hiện tại chỉ ra rằng điều trị ít nhất 18 tháng có thể cần thiết để đạt được sự sinh tinh trùng.
Cách dùng
GONAL-f được thiết kế để sử dụng dưới da. Lần tiêm GONAL đầu tiên - f nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế trực tiếp. Tự quản lý GONAL-f chỉ nên được thực hiện bởi những bệnh nhân có động lực tốt, được đào tạo đầy đủ và có quyền truy cập vào lời khuyên của chuyên gia.
Vị trí tiêm nên được luân phiên hàng ngày.
Để được hướng dẫn về phục hồi và quản lý bột và dung môi GONAL-f cho dung dịch tiêm, xem phần 6.6 và tờ rơi gói.
Chống chỉ định
• quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1
• khối u của vùng dưới đồi hoặc tuyến yên
• mở rộng buồng trứng hoặc u nang buồng trứng không phải do hội chứng buồng trứng đa nang
• xuất huyết phụ khoa không rõ nguyên nhân
• Ung thư biểu mô buồng trứng, tử cung hoặc động vật có vú
GONAL-f không được sử dụng khi không thể có được phản hồi hiệu quả, chẳng hạn như:
• suy buồng trứng nguyên phát
• dị tật của cơ quan sinh dục không tương thích với thai kỳ
• khối u xơ tử cung không tương thích với thai kỳ
• suy tinh hoàn nguyên phát
Đóng gói: Dạng hủ bột và dung môi cho dung dịch tiêm.
Xuất xứ: Hàng công ty nhập khẩu
Thuốc tiêm GONAL-f 75 IU có thể tìm mua dễ dàng tại các nhà thuốc bệnh viện phụ sản lớn. Nếu bạn ở tỉnh xa không tìm được sản phẩm xin giới thiệu địa chị mua thuốc online tin cậy muabanthuoctay.com.
Truy cập web và đặt mua thật đơn giản, chúng tôi sẽ gọi lại tư vấn và giao hàng đến tận nhà trong điều kiện bảo quản tiêu chuẩn.
Thông tin giá được chúng tôi niêm yết trực tiếp trên website. Ngoài ra để thuận lợi hơn khách hàng chỉ cần liên hệ 0336.443.776 sẽ có nhân viên tư vấn cụ thể cho bạn
Tham khảo thêm nhiều sản phẩm cùng chuyên mục tại: Trang Chủ  << Thuốc Nội Tiết Hóc Môn

Thuốc Puregon 300 IU / 0,36 Ml Tăng Kích Thích Buồng Trứng

Puregon300 IU / 0,36 ml là thuốc gì? Thuốc Puregon 300 IU / 0,36 ml có tác dụng gì ? Dùng Puregon 300 IU / 0,36 ml như thế nào? Mua Puregon 300 IU / 0,36 ml ở đâu. Liên hệ website mua bán thuốc tây hotline 0336.443.776 để được giải đáp

Puregon 300 IU / 0,36 ml là thuốc gì?
Dung dịch Puregon 300 IU / 0,36 mL là thuốc dạng tiêm
Thành phần thuốc:  Follitropin β (follicle-stimulating hormone-FSH).
Một hộp chứa tổng liều 300 hormone kích thích nang trứng tái tổ hợp (FSH) trong dung dịch nước 0,36 mL. Dung dịch tiêm có chứa hoạt chất beta follitropin, được sản xuất bằng kỹ thuật di truyền của dòng tế bào buồng trứng (CHO) của Trung Quốc, ở nồng độ 833 IU / mL dung dịch nước. Sức mạnh này tương ứng với 83,3 microgam protein / mL (độ hoạt động sinh học in vivo cụ thể tương đương với khoảng 10.000 IU FSH / mg protein).
Một số dòng khác của Puregon là:
Chỉ định điều trị
Ở nữ giới trưởng thành:
Puregon được chỉ định để điều trị vô sinh nữ trong các tình huống lâm sàng sau:
• Anovulation (bao gồm hội chứng buồng trứng đa nang, PCOS) ở những phụ nữ không đáp ứng với điều trị bằng clomifene citrate.
• Tăng kích thích buồng trứng có kiểm soát để gây ra sự phát triển của nhiều nang trong các chương trình hỗ trợ sinh sản y tế [ví dụ thụ tinh trong ống nghiệm / chuyển phôi (IVF / ET), chuyển giao trong buồng trứng (GIFT) và tiêm tinh trùng vào ống nghiệm (ICSI)].
Ở nam giới trưởng thành:
• Thiếu sinh tinh do suy sinh dục hypogonadotrophic.
Liều lượng và cách dùng Puregon
Điều trị bằng Puregon nên được bắt đầu dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị các vấn đề sinh sản.
Mũi tiêm đầu tiên với Puregon nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế trực tiếp.
Liều lượng:
Liều dùng ở nữ
Có sự khác biệt lớn giữa các cá nhân và nội bộ trong phản ứng của buồng trứng với các gonadotrophins ngoại sinh. Điều này làm cho nó không thể thiết lập một chương trình liều lượng thống nhất. Do đó, liều lượng nên được điều chỉnh riêng tùy thuộc vào đáp ứng của buồng trứng. Điều này đòi hỏi siêu âm đánh giá sự phát triển nang trứng. Việc xác định đồng thời nồng độ oestradiol trong huyết thanh cũng có thể hữu ích.
Khi sử dụng dụng cụ tiêm bút, cần nhận ra rằng bút là một thiết bị chính xác mang lại chính xác liều lượng được đặt. Nó đã chỉ ra rằng trung bình một lượng FSH cao hơn 18% được cung cấp bằng bút so với ống tiêm thông thường. Điều này có thể có liên quan đặc biệt khi chuyển đổi giữa dụng cụ tiêm bút và ống tiêm thông thường trong một chu kỳ điều trị. Đặc biệt là khi chuyển từ ống tiêm sang bút, có thể cần điều chỉnh liều nhỏ để ngăn ngừa liều quá cao.
Dựa trên kết quả của các nghiên cứu lâm sàng so sánh, việc sử dụng tổng liều Puregon trong thời gian điều trị ngắn hơn so với sử dụng cho FSH tiết niệu thường được coi là phù hợp để giảm tối đa sự phát triển của nang trứng quá kích thích
Kinh nghiệm lâm sàng với Puregon dựa trên tối đa ba chu kỳ điều trị ở cả hai chỉ định. Kinh nghiệm tổng thể với IVF chỉ ra rằng nhìn chung, tỷ lệ thành công điều trị vẫn ổn định trong bốn lần thử đầu tiên và giảm dần sau đó.
  Anovulation
Một kế hoạch điều trị tuần tự được khuyến nghị bắt đầu với việc sử dụng 50 IU Puregon hàng ngày. Liều khởi đầu được duy trì trong ít nhất bảy ngày. Nếu không có đáp ứng buồng trứng, liều hàng ngày sẽ tăng dần cho đến khi tăng trưởng nang trứng và / hoặc nồng độ oestradiol trong huyết tương cho thấy đáp ứng dược lực thích hợp. Mức tăng oestradiol hàng ngày từ 40 - 100% được coi là tối ưu. Liều hàng ngày sau đó được duy trì cho đến khi đạt được điều kiện trước rụng trứng. Điều kiện tiền rụng trứng đạt được khi có bằng chứng siêu âm của một nang vượt trội có đường kính ít nhất 18 mm và / hoặc khi đạt được mức oestradiol trong huyết tương 300-900 picogram / mL (1.000-3.000 pmol / L). Thông thường, 7 đến 14 ngày điều trị là đủ để đạt đến trạng thái này.
Nếu số lượng nang đáp ứng quá cao hoặc nồng độ oestradiol tăng quá nhanh, tức là tăng gấp đôi hàng ngày đối với oestradiol trong hai hoặc ba ngày liên tiếp, nên giảm liều hàng ngày.
Vì các nang trên 14 mm có thể dẫn đến mang thai, nhiều nang trứng trước rụng trứng vượt quá 14 mm có nguy cơ đa thai. Trong trường hợp đó nên giữ lại hCG và tránh mang thai để tránh thai nhiều lần.
  Tăng kích thích buồng trứng có kiểm soát trong các chương trình hỗ trợ sinh sản y tế
Giao thức kích thích khác nhau được áp dụng. Nên dùng liều khởi đầu 100-225 IU trong ít nhất bốn ngày đầu. Sau đó, liều có thể được điều chỉnh riêng, dựa trên phản ứng của buồng trứng. Trong các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng liều duy trì trong khoảng từ 75-375 IU trong sáu đến mười hai ngày là đủ, mặc dù điều trị lâu hơn có thể là cần thiết.
Puregon có thể được cung cấp một mình, hoặc, để ngăn chặn tình trạng hoàng thể sớm, kết hợp với chất chủ vận GnRH hoặc chất đối kháng. Khi sử dụng chất chủ vận GnRH, có thể cần tổng liều điều trị Puregon cao hơn để đạt được đáp ứng nang trứng đầy đủ.
Phản ứng buồng trứng được theo dõi bằng đánh giá siêu âm. Việc xác định đồng thời nồng độ oestradiol trong huyết thanh cũng có thể hữu ích. Khi đánh giá siêu âm cho thấy sự hiện diện của ít nhất ba nang 16-20 mm và có bằng chứng về phản ứng oestradiol tốt (nồng độ trong huyết tương khoảng 300-400 picogram / mL (1.000-1.300 pmol / L) cho mỗi nang có đường kính lớn hơn 18 mm), giai đoạn trưởng thành cuối cùng của nang trứng được gây ra bằng cách sử dụng hCG. Việc lấy tế bào trứng được thực hiện 34 - 35 giờ sau đó.
Liều dùng ở nam
Nên dùng Puregon với liều 450 IU / tuần, tốt nhất là chia làm 3 liều 150 IU, đồng thời với hCG. Điều trị bằng Puregon và hCG nên được tiếp tục trong ít nhất 3 đến 4 tháng trước khi có thể cải thiện bất kỳ sự cải thiện nào về sinh tinh. Để đánh giá đáp ứng, phân tích tinh dịch được khuyến cáo 4 đến 6 tháng sau khi bắt đầu điều trị. Nếu một bệnh nhân không đáp ứng sau giai đoạn này, liệu pháp kết hợp có thể được tiếp tục; kinh nghiệm lâm sàng hiện tại chỉ ra rằng điều trị tới 18 tháng hoặc lâu hơn có thể là cần thiết để đạt được sự sinh tinh trùng.
Dân số nhi
Không có việc sử dụng Puregon trong dân số nhi khoa cho chỉ định được phê duyệt.
Phương pháp điều trị
Giải pháp Puregon để tiêm trong hộp mực đã được phát triển để sử dụng trong Bút Puregon và nên được tiêm dưới da. Vị trí tiêm nên được xen kẽ để ngăn ngừa teo mỡ.
Sử dụng bút, việc tiêm Puregon có thể được thực hiện bởi bệnh nhân, với điều kiện là các hướng dẫn thích hợp được đưa ra bởi bác sĩ.
Chống chỉ định
Dành cho nam và nữ
• Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.
• Khối u buồng trứng, vú, tử cung, tinh hoàn, tuyến yên hoặc vùng dưới đồi.
• Suy tuyến sinh dục nguyên phát
Ngoài ra cho nữ
• Chảy máu âm đạo không được chẩn đoán.
• U nang buồng trứng hoặc buồng trứng mở rộng, không liên quan đến hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS).
• Các dị tật của cơ quan sinh sản không tương thích với thai kỳ.
• Khối u xơ tử cung không tương thích với thai kỳ.
Đóng gói: dạng lọ
Xuất xứ: Hàng công ty
Mua Puregon 300 IU / 0,36 ml ở đâu? Giá Puregon 300 IU / 0,36 ml là bao nhiêu
Thuốc Puregon 300 IU / 0,36 ml là loại thuốc đặc trị có giá thành cao, do vậy việc tìm mua thuốc sử dụng phải đảm bảo đúng nguồn gốc chất lượng và đúng giá thành để tiết kiệm hơn chi phí điều trị. Để biết rõ hơn về giá sản phẩm và địa chỉ bán thuốc, vui lòng liên hệ các nhà thuốc bệnh viện phụ sản hoặc liên hệ 0336.443.776 để chúng tôi tư vấn cụ thể
Tham khảo thêm sản phẩm cùng chuyên mục tại: Trang Chủ <<Thuốc Nội Tiết Hóc Môn

Thuốc Pergoveris 150UI/75UI

Pergoveris 150UI/75UI là thuốc gì? Pergoveris có tác dụng gì? Cách dùng Pergoveris như thế nào? Pergoveris mua ở đâu với giá thành bao nhiêu? Liên hệ 0336.443.776 để được tư vấn miễn phí về thuốc Pergoveris

Pergoveris thuộc họ hormone gọi là gonadotrophins, có liên quan đến sự kiểm soát sinh sản bình thường.
Pergoveris là một loại thuốc có chứa follitropin alfa và lutropin alfa, được sản xuất trong phòng thí nghiệm bằng các kỹ thuật DNA tái tổ hợp đặc biệt.
Thuốc chỉ nên được sử dụng dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ.
Ở những phụ nữ không rụng trứng do sản xuất rất ít hormone sinh sản (FSH và LH) bởi tuyến yên của họ, Pergoveris được sử dụng để gây rụng trứng.
Thành phần: Mỗi lọ: Follitropin alfa (r-hFSH) 150 IU, lutropin alfa (r-hLH) 75 IU.
Không sử dụng Pergoveris trong trường hợp
Nếu bạn bị dị ứng (quá mẫn cảm) với hormone kích thích nang trứng, hormone luteinising hoặc bất kỳ thành phần nào khác của Pergoveris 
Nếu bạn có khối u vùng dưới đồi và tuyến yên,
Nếu bạn bị phì đại buồng trứng hoặc u nang không phải do bệnh buồng trứng đa nang,
Nếu bạn bị chảy máu phụ khoa không rõ nguyên nhân,
Nếu bạn bị ung thư buồng trứng, tử cung hoặc vú.
Không được sử dụng thuốc khi có tình trạng khiến thai kỳ bình thường không thể, chẳng hạn như:
mãn kinh sớm, dị tật của cơ quan sinh dục, khối u cụ thể của tử cung
Nó được sử dụng như thế nào?
Luôn luôn sử dụng Pergoverothyactly như bác sĩ đã nói với bạn. Bạn nên kiểm tra với bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn không chắc chắn.
Pergoveris được thiết kế để sử dụng dưới da, có nghĩa là nó được tiêm bằng cách tiêm ngay dưới da. Nó chỉ dành cho sử dụng một lần.
Liều thông thường là một lọ Pergoveris được sử dụng mỗi ngày trong tối đa ba tuần. Theo phản ứng của bạn, bác sĩ có thể tăng liều follitropin alfa của bạn bằng cách tốt nhất là 37,5-75 IU trong khoảng thời gian 7 đến 14 ngày.
Bác sĩ của bạn có thể quyết định kéo dài điều trị của bạn lên đến 5 tuần.
Khi đã có phản ứng mong muốn, một mũi tiêm hCG được tiêm 24-48 giờ sau lần tiêm Pergoveris cuối cùng. Bạn nên có quan hệ tình dục vào ngày và ngày sau khi sử dụng hCG. Ngoài ra, thụ tinh trong tử cung (IUI) có thể được thực hiện.
Nếu có đáp ứng quá mức, nên ngừng điều trị và giữ lại hCG (xem 4. Tác dụng phụ có thể xảy ra). Đối với chu kỳ sau, bác sĩ sẽ kê toa follitropin alfa với liều thấp hơn so với chu kỳ trước
Bảo quản:
Để xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.
Không sử dụng Pergoveris sau ngày hết hạn được ghi trên lọ và thùng sau khi EXP. Ngày hết hạn đề cập đến ngày cuối cùng của tháng đó.
Không lưu trữ trên 25 ° C. Lưu trữ trong gói ban đầu để tránh ánh sáng.
Thuốc phải được dùng ngay sau khi phục hồi.
Không sử dụng Pergoveris nếu bạn nhận thấy bất kỳ dấu hiệu xấu đi rõ ràng nào.
Đóng gói: Hộp chứa 1 lọ bột và 1 lọ dung môi.
Xuất xứ: Đức
Pergoveris 150UI/75UI là thuốc chỉ được sử dụng khi có sự chỉ định của bác sĩ. Việc tìm mua thuốc Pergoveris ngoài nhà thuốc của bệnh viện chuyên khoa luôn là nỗi lo lắng của nhiều người khi không có điều kiện để đến trực tiếp nhà thuốc bệnh viện mua. Đừng lo lắng vì chúng tôi đã có địa chỉ tin cậy để khách hàng có thể đặt mua dễ dàng. Chỉ cần liên hệ 0336.443.776 hoặc đặt mua trực tiếp trên website muabanthuoctay.com, chúng tôi sẽ liên hệ tư vấn và giao sản phẩm đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng tốt nhất đến tận nhà miễn phí ship cho khách hàng.